Forschungsschwerpunkte

Klinische Proteom-und Metabolomanalytik

Die Arbeitsgruppe Massenspektrometrie des ILM Leipzig beschäftigt sich mit der quantitativen Analytik potentieller Biomarker von Zivilisationskrankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Störungen des Leberstoffwechsels. Die biologisch aktiven Metaboliten, Peptide und Proteine werden mittels Kopplung von Flüssigchromatographie und Tandem-Massenspektrometrie untersucht. Diese hochsensitive und selektive analytische Methodik ermöglicht die Quantifizierung in verschiedenen Körperflüssigkeiten und -geweben bis in den pmol/L Bereich.

Unsere Arbeitsgruppe entwickelt innovative analytische Methoden, die zum Teil nach DIN EN ISO 15189:2014 und DIN EN ISO 17025:2005 akkreditiert sind. Um eine zuverlässige Analytik zu gewährleisten, werden standardisierte Präanalytikprotokolle etabliert. Die entwickelten Methoden werden für die Analytik in Körperflüssigkeiten validiert und umfassen die folgenden Stoffklassen.

Apolipoproteine*
Eikosanoide
Mehrfach-ungesättigte Fettsäuren
Oxysterole
Sphingolipide*
Steroidhormone*
Sterole*
Triglyzeride
Aminosäuren/Acylcarnitine

*akkreditiert nach DIN EN ISO 15189:2014 und DIN EN ISO 17025:2005

Methoden in Entwicklung und Validierung für:
Cholesterinester
Endocannabinoide
Gallensäuren
Phospholipide
Resolvine
Wachstumshormon

Als erstes universitäres klinisch-chemisches Labor setzt das ILM Leipzig mit einer selbst entwickelten Methode Massenspektrometrie für die Steroidhormonanalytik im Rahmen der Patientenversorgung ein (). Des Weiteren finden die massenspektrometrischen Methoden in klinischen Studien wie und Anwendung.

Mitarbeiter:

Leitung der Arbeitsgruppe:	Prof. Dr. Uta Ceglarek
Wissenschaftliche Mitarbeiter:	Dr. Juliane Dorow
	Dr. Julia Dittrich
	M.Sc. Madlen Reinicke
	M.Sc. Alexander Gaudl
Technisches Personal:	Babette Zögner
	Marie Lang
	Surab Kamalsada
	Lars Schinkel
Masteranden, studentische Hilfskräfte:	Anna-Lena Werner
	Linda Dallwitz
	Benedikt Zöhrer

Anfragen:

Genetik und Pathophysiologie von Fettstoffwechselstörungen und Atherosklerose

Ziel der Forschungsarbeiten ist ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen von Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen um eine frühzeitige Diagnose und wirksamere Vorbeugung (Prävention) zu ermöglichen. Besondere Schwerpunkte bilden Untersuchungen der genetischen Ursachen von Fettstoffwechselstörungen und der Atherosklerose. Das Institut verfügt über ein voll ausgestattetes Forschungslabor für biochemische und zellbiologische Arbeiten sowie genetische Untersuchungen in humanen Studienpopulationen, Transgenen und Knockoutmodellen.

Anfragen: Prof. Dr. med. Ralph Burkhardt

Molekulare Regulation und biologische Wirkung von Hormonen des Fettgewebes

Endokrine Regulationsvorgänge sind eng mit Veränderungen des Körpergewichts und daraus entstehenden metabolischen Störungen assoziiert. Schwerpunkt unserer Forschungsarbeiten ist die Untersuchung der diagnostischen Relevanz und der Wirkung von Fettgewebs- und anderen die Körpergewichtshomöostase beeinflussenden Hormonen auf die Entstehung von Diabetes mellitus, Hypertonie, Atherosklerose, Fettstoffwechselstörungen und andere Erkrankungen. Zu diesem Zweck werden in unserem Institut sowohl methodisch-analytische, zellexperimentelle, proteinchemische und tierexperimentelle Arbeiten aber auch in Zusammenarbeit mit klinischen Einrichtungen Studien am Menschen durchgeführt.

Anfragen: Prof. Dr. rer. nat.Jürgen Kratzsch

Labormedizinische Mortalitätsprädiktion bei Lebererkrankungen

Patienten im Endstadium von Lebererkrankungen haben ein hohes Mortalitätsrisiko. Die einzige kausale Therapie für viele Patienten ist die Lebertransplantation, die eine valide Bewertung der Prognose voraussetzt. Im Eurotransplantraum erfolgt die Prognoseabschätzung aktuell nach dem MELD-Score (Model of end-stage liver disease). Der MELD-Score basiert auf den Blutkonzentrationen von Bilirubin und Kreatinin sowie einem Gerinnungstest, der International Normalized Ratio (Prothrombinzeit). Die üblichen Messmethoden dieser labormedizinischen Parameter sind störanfällig und daher in ihrer Aussagekraft limitiert. Ziel dieses Forschungsschwerpunktes ist, die Limitationen der aktuellen Diagnostik aufzuzeigen und neue, vielversprechende Biomarker für die Abschätzung des Mortalitätsrisikos zu identifizieren. Es wurde hierzu eine Biobank mit aktuell >5000 Proben von Patienten mit Indikation zur MELD-Diagnostik aufgebaut. Ein identifizierter prognostischer Biomarker (Cholesterinveresterungsrate) und ein entsprechender neuer klinisch-chemischer Test steht bereits vor der Translation in die klinische Diagnostik. Die neuen prognostischen Biomarker sollen als Grundlage für die Entwicklung einer präziseren Diagnostik zur Priorisierung von Patienten für die Lebertransplantation genutzt werden. Erkenntnisse aus den Forschungsarbeiten zum Aminosäurestoffwechsel und zu den bioaktiven Phospholipiden bei diesen Patienten können darüber hinaus für die Entwicklung neuer therapeutischer Optionen genutzt werden.

Anfragen: PD Dr. med. Thorsten Kaiser

Aktuelle Drittmittel-Projekte

Laufende Projekte mit externer Begutachtung

Thema	Projektleiter	Drittmittelgeber
SFB – FAT DEPOSITION AND INFLAMMATION Untersuchungen zur Rolle von Trib1 im Stoffwechsel und der Adipositas	Prof. Dr. Ralph Burkhardt	DFG
CULPRIT SHOCK Biomarkers for Mortality Risk Prediction in Cardiogenic Shock Complicating Acute Myocardial Infarction	Prof. Dr. Thiery, Prof. Dr. Uta Ceglarek	EU
SFB - Obesity-driven microglial activation and damage in the murine und human brain- functional role of cerebral cholesterol and fatty acidlipid metabolism	Prof. Dr. Uta Ceglarek, Prof. Dr. Ingo Bechmann	DFG
Entwicklung LC-MS/ MS Methode für humanes Wachstumshormon	Prof. Dr. Uta Ceglarek, Prof. Dr. Jürgen Kratzsch	Stiftung für Pathobiochemie und Molekulare Diagnostik
Vorbeugung von Demenzerkrankungen Helfen neue Lipidbiomarker des Hirnstoffwechels in der Früherkennung des Morbus Alzheimer?	Prof. Dr. Uta Ceglarek, Prof. Dr. Joachim Thiery	Roland-Ernst-Stiftung
Atheroprotektive Wirkung von Sphingosin-1-Phosphat (S1P) in Makrophagen und T-zellen	Prof. Dr. Ralph Burkhardt	DFG
Prävalenz und Komorbidität von (potenzieller) Zöliakie im Leipziger Großforschungsprojekt LIFE Child	Dr. Johannes Wolf	DZG
Macrophage function in obesity and adipose tissue inflammation	Dr. Janine Dokas Prof. Dr. Ralph Burkhardt	Stiftung für Pathobiochemie und Molekulare Diagnostik
Specific alterations of gene expression in duodenal tissue of children with suspected coeliac disease	Dr. Johannes Wolf	Formel 1

Laufende Projekte mit Industriemitteln

Thema	Projektleiter	Drittmittelgeber
Pilotstudie zum Neugeborenenscreening auf Diabetes Typ 1	Prof. Dr. Uta Ceglarek	Helmsley Charitable Trust
Prospective multicentre trial of antibody diagnostics in paediatriac coeliac disease (AbCD)	Prof. Dr. Thomas Mothes	Euroimmun
Cholesterin-MELD-SCORE	Prof. Dr. Joachim Thiery PD Dr. Thorsten Kaiser	Roche Diagnostics GmbH
PINGUIN-Studie	Prof. Dr. Joachim Thiery	Helmholtz-Zentrum München, Forschergruppe Diabetes
Ermittlung von Referenzbereichen für Hormonparameter	Prof. Dr. Jürgen Kratzsch	Roche Diagnostics GmbH
Zusammenhang zwischen AMS-Daten und Testosteronkonzentrationen beim alternden Mann innerhalb der LIFE-Kohorte	Prof. Dr. Jürgen Kratzsch	Roche Diagnostics GmbH
Zusammenhang zwischen Iod-Konzentrationen im Urin und der Schilddrüsenfunktion bei Kindern	Prof. Dr. Wieland Kiess Prof. Dr. Jürgen Kratzsch	LIFE-Child

Letzte Änderung: 09.10.2018, 11:20 Uhr

Zurück zum Seitenanfang springen

Select language

Informationen für Einsender

Hinweise zu diagnostischen Leistungen des Instituts für Laboratoriumsmedizin, Klinische Chemie und Molekulare Diagnostik (ILM)

Standort Forschung

Liebigstraße 27
CLI, 3. Etage und Sockelgeschoss

Links Forschung

LIFE
IFB
DGKL
DGK

Weiterbildung

Verpassen Sie nicht unsere aktuellen Veranstaltungen.

Zurück zum Seitenanfang springen