Forschungsschwerpunkte

Klinische Proteom- und Metabolomanalytik

Genetik und Pathophysiologie von Fettstoffwechselstörungen und Atherosklerose

Molekulare Regulation und biologische Wirkung von Hormonen des Fettgewebe

Immunologische Ursachen gastrointestinaler Eiweißintoleranzen

Molekularbiologische Untersuchungen zur Assoziation von Übergewicht und Brustkrebs

Labormedizinische Mortalitätsprädiktion bei Lebererkrankungen

Aktuelle Drittmittel-Projekte

Klinische Proteom-und Metabolomanalytik

Methoden in Entwicklung und Validierung für:
Cholesterinester
Endocannabinoide
Gallensäuren
Phospholipide 
Resolvine
Wachstumshormon

Mitarbeiter:

Genetik und Pathophysiologie von Fettstoffwechselstörungen und Atherosklerose

Ziel der Forschungsarbeiten ist ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen von Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen um eine frühzeitige Diagnose und wirksamere Vorbeugung (Prävention) zu ermöglichen. Besondere Schwerpunkte bilden Untersuchungen der genetischen Ursachen von Fettstoffwechselstörungen und der Atherosklerose. Das Institut verfügt über ein voll ausgestattetes Forschungslabor für biochemische und zellbiologische Arbeiten sowie genetische Untersuchungen in humanen Studienpopulationen, Transgenen und Knockoutmodellen.

Anfragen: Prof. Dr. med. Ralph Burkhardt

Molekulare Regulation und biologische Wirkung von Hormonen des Fettgewebes

Endokrine Regulationsvorgänge sind eng mit Veränderungen des Körpergewichts und daraus entstehenden metabolischen Störungen assoziiert. Schwerpunkt unserer Forschungsarbeiten ist die Untersuchung der diagnostischen Relevanz und der Wirkung von Fettgewebs- und anderen die Körpergewichtshomöostase beeinflussenden Hormonen auf die Entstehung von Diabetes mellitus, Hypertonie, Atherosklerose, Fettstoffwechselstörungen und andere Erkrankungen. Zu diesem Zweck werden in unserem Institut sowohl methodisch-analytische, zellexperimentelle, proteinchemische und tierexperimentelle Arbeiten aber auch in Zusammenarbeit mit klinischen Einrichtungen Studien am Menschen durchgeführt.

Anfragen: Prof. Dr. rer. nat.Jürgen Kratzsch

Molekularbiologische Untersuchungen zur Assoziation von Übergewicht und Brustkrebs

Brustkrebs ist weltweit die mit Abstand häufigste Tumorerkrankung bei Frauen. Erhebungen des Robert-Koch-Institutes aus dem Jahr 2010 zeigten für die Bundesrepublik Deutschland 70.300 Neuerkrankungen und 17.470 brustkrebsbedingte Sterbefälle.

Neben anderen Risikofaktoren, die für die Entstehung von Brustkrebs eine Rolle spielen (wie. z.B. genetische Disposition, Rauchen...), werden nun auch Übergewicht und Adipositas als wesentliche Risikofaktoren für Brustkrebs angesehen. Mehrere Studien zeigen, dass Übergewicht und die Ansammlung überschüssiger Fettzellen nicht nur die Inzidenz von Brustkrebs erhöhen, sondern sich auch deutlich negativ auf die Überlebensrate auswirken können. Gründe hierfür sind eine schlechtere Prognose, größere Tumore und häufigere Metastasenbildung. Zudem konnten tumorbiologische Studien aus den letzten Jahren zeigen, dass Fettzellen sich auch direkt auf die Mikro-Umgebung eines Tumor auswirken und somit zu einem inflammatorischen und proliferativen Milieu beitragen können. Obwohl der Zusammenhang von Brustkrebsrisiko, Prognose und Übergewicht epidemiologisch stark etabliert ist, steht die molekulare Krebsforschung hier noch am Anfang.

Ziel unserer Forschung ist es zur Aufklärung der molekularen Mechanismen, welche einer möglichen Tumorinitiation und Progression durch Adipositas zugrunde liegen, beizutragen. Hierfür verwenden wir verschiedene Co-Kultur Modelle von Brustkrebszellen und Fettgeweben, welche mit Techniken wie z. B. Genexpressionsanalysen, Migrations- und Invasionsassys, Mikroskopie und Massenspektrometrie umfassend charakterisiert werden.

Anfragen:Dr. rer. nat. Sonja C. Stadler

Labormedizinische Mortalitätsprädiktion bei Lebererkrankungen

Patienten im Endstadium von Lebererkrankungen haben ein hohes Mortalitätsrisiko. Die einzige kausale Therapie für viele Patienten ist die Lebertransplantation, die eine valide Bewertung der Prognose voraussetzt. Im Eurotransplantraum erfolgt die Prognoseabschätzung aktuell nach dem MELD-Score (Model of end-stage liver disease). Der MELD-Score basiert auf den Blutkonzentrationen von Bilirubin und Kreatinin sowie einem Gerinnungstest, der International Normalized Ratio (Prothrombinzeit). Die üblichen Messmethoden dieser labormedizinischen Parameter sind störanfällig und daher in ihrer Aussagekraft limitiert. Ziel dieses Forschungsschwerpunktes ist, die Limitationen der aktuellen Diagnostik aufzuzeigen und neue, vielversprechende Biomarker für die Abschätzung des Mortalitätsrisikos zu identifizieren. Es wurde hierzu eine Biobank mit aktuell >5000 Proben von Patienten mit Indikation zur MELD-Diagnostik aufgebaut. Ein identifizierter prognostischer Biomarker (Cholesterinveresterungsrate) und ein entsprechender neuer klinisch-chemischer Test steht bereits vor der Translation in die klinische Diagnostik. Die neuen prognostischen Biomarker sollen als Grundlage für die Entwicklung einer präziseren Diagnostik zur Priorisierung von Patienten für die Lebertransplantation genutzt werden. Erkenntnisse aus den Forschungsarbeiten zum Aminosäurestoffwechsel und zu den bioaktiven Phospholipiden bei diesen Patienten können darüber hinaus für die Entwicklung neuer therapeutischer Optionen genutzt werden.

Anfragen: PD Dr. med. Thorsten Kaiser

Aktuelle Drittmittel-Projekte

Laufende Projekte mit externer Begutachtung

Laufende Projekte mit Industriemitteln